Líquido incoloro N metilformamida para materias primas orgánicas

N-metilformamida líquida incolora para materias primas orgánicas

norte-metilformamida (MF) ynorte,norte-dimetilformamida (DMF) son sustancias químicas de alto volumen de producción (HPV) en la lista de sustancias químicas del programa HPV Challenge de EE. UU. junto con alrededor de otros 2800 compuestos.También se ha informado que MF y DMF son productos importantes en la degradación atmosférica de dimetilamina y trimetilamina, respectivamente.Recientemente se revisó la toxicología de los derivados dimetil y monometil de acetamida y formamida;La DMF se maneja bajo el Programa de Conjunto de Datos de Información de Detección de VPH (SIDS) de la OCDE, mientras que el plan de prueba para MF aún no se ha implementado.

Barneset al.revisó la escasa información sobre las amidas, presentó nueva información cinética y de productos, y describió los mecanismos de fotooxidación de formamidas y acetamidas.Recientemente, Borduaset al.informó sobre productos de fotooxidación y datos cinéticos para reacciones de OH con cinco amidas y presentó información mecanicista adicional a partir de cálculos de química cuántica.En resumen: la química de las amidas en fase gaseosa atmosférica aún no se comprende por completo.La amida + OH y la amida + NO₃las reacciones son relativamente rápidas (coeficientes de velocidad del orden de 10⁻¹¹y 10⁻¹⁴cm³s⁻¹, respectivamente), y la vida media global de las amidas con respecto a las reacciones con OH y NO₃los radicales serán menos de unos pocos días;reacciones con átomos de Cl y O₃no constituyen sumideros importantes para las amidas.Los espectros UV en fase gaseosa de las amidas no tienen estructura y muestran secciones transversales de baja absorción (<10⁻²⁰cm²) por encima de 270 nm.En consecuencia, la fotólisis troposférica de amidas no es un proceso de pérdida importante.Debido a su solubilidad en agua, la absorción en gotas y la posterior deposición pueden ser un sumidero importante.

La presente comunicación informa sobre estudios cinéticos experimentales de reacciones de MF y DMF con radicales OH a temperaturas atmosféricamente relevantes y de estudios de productos en experimentos de fotooxidación de MF y DMF.Los resultados están corroborados por cálculos químicos cuánticos de alto nivel y teoría de tasa estadística.

NMF posee excelentes propiedades disolventes que son similares a las de la dimetilformamida.Sin embargo, NMF parece ser mucho menos importante como solvente industrial que la dimetilformamida.

Moderadamente tóxico por ingestión, vía intraperitoneal, intravenosa, intramuscular y subcutánea.Un teratógeno experimental.Efectos reproductivos experimentales.Un irritante para los ojos.Un peligro de incendio muy peligroso cuando se expone al calor o llamas.Reacción violenta con cloruro de bencenosulfonilo.Cuando se calienta hasta la descomposición, emite humos tóxicos de NOx.

Séquelo sobre tamices moleculares durante 2 días, luego destílelo a presión reducida a través de una columna llena de hélices de vidrio.Se cristaliza fraccionadamente por congelación parcial y la parte sólida se destila al vacío.