Alias: | ; ” - [(tetrahydro-3-furanyl) guanidina N-Metílico-N'-nitro-n de Metilo] | CAS No.: | 165252-70-0 |
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Pureza: | el 99% | Color: | Blanco a Pale Brown |
Densidad: | 1.42±0.1 g/cm3 (previsto) | Einecs no.: | 1806241-263-5 |
Resaltar: | 99% Intermedios químicos finos,Intermedios químicos finos 165252-70-0,165252-70-0 Insecticida de dinotefurano |
Intermedios químicos finos de no. 165252-70-0 de CAS con Dinotefuran
Dinotefuran pertenece a los insecticidas del neonicotinoid, al igual que imidacloprid y el thiamethoxam. Estos compuestos comparten un modo común de acción. Son agonista del receptor nicotínico de la acetilcolina, afectando a las sinapsis en el sistema nervioso central. Estos insecticidas están ganando el uso extenso para controlar a parásitos de insecto de la importancia agrícola (Elbert y otros 1998). Son insecticidas con el estómago, el contacto y la acción sistémica, con toxicidad relativamente baja a los mamíferos y a los organismos del nontarget. Descubierto en 1998, el dinotefuran [MTI-446, 1 guanidina de methyl-2-nitro-3- (tetra-hydro-3-furylmethyl)] es uno de los neonicotinoids más recientes en fase de desarrollo al lado de las sustancias químicas de Mitsui (Tokio, Japón). Tiene una actividad insecticida especialmente alta contra una amplia gama de insectos hemípteros y una toxicidad mamífera baja (LD50 agudo oral para las tarifas entre 2.000 y 2.800 y la piel y el ojo LD50 percutáneo agudo para el mg/kg de las tarifas >2,000; Tomlin 2000). Comparado con otros neonicotinoids, el dinotefuran se ha mostrado para ser uno de los compuestos más eficaces contra el Periplaneta masculino adulto americana L. de la cucaracha.
ARTÍCULO | CONTENIDO |
Alias | MTI-446 |
CAS No. | 165252-70-0 |
Pureza | el 99% |
Frecuencia intermedia | C7H14N4O3 |
Ponit de destello | 156.1ºC |
MW | 202,21 |
Almacenamiento | Atmósfera inerte, tienda en congelador, debajo de -20°C |
Solubilidad | Cloroformo (levemente), DMSO (levemente), metanol (levemente) |
color | Blanco a Pale Brown |
Sensible | Sensible a la luz |
Coeficiente de acidez (pKa) | 3.24±0.50 (previsto) |
Tipo | Materias primas del pesticida |
Punto de fusión | 107.5° C |
Dinotefuran actúa a través de contacto e ingestión y los resultados en el cese de la alimentación dentro de varias horas de contacto y de muerte poco después. Dinotefuran no inhibe la colinesterasa ni interfiere con los canales del sodio. Por lo tanto, su modo de acción es diferente de los del fosfato orgánico, del carbamato, y de compuestos piretroides. Aparece que Dinotefuran actúa como agonista de los receptores nicotínicos de la acetilcolina del insecto, pero se postula que Dinotefuran afecta al atascamiento nicotínico de la acetilcolina en un modo que diferencie de otros insecticidas del neonicotinoid. Se divulga que Dinotefuran era altamente activo en cierta tensión del whitefly del silverleaf que desarrolló resistencia contra imidacloprid.