Intermedios de etoxazol Pharma 98% CAS No. 153233-91-1

Intermedios de etoxazol Pharma con CAS No. 153233-91-1

El etoxazol tiene una toxicidad en mamíferos LD50 de 5 g/kg y una persistencia ambiental DT50 de 19 días. La toxicidad para los peces es motivo de preocupación potencial.

El etoxazol fue descubierto en la década de 1980 por Yashima y se lanzó para uso comercial en 1998 en Japón.Se vende bajo varias preparaciones comerciales para aplicación en cultivos como TetraSan 5 WDG y Zeal by Valent en los Estados Unidos.

El etoxazol es un nuevo tipo de acaricida especial de oxazol recientemente desarrollado por Sumitomo Chemical.Número de patente: EP0639572A1: Nombre de patente: 2-(2,6-DIFLUOROPHENYL)4-(2-ETOXI-4-TERT-BUTYLPHENYL)-2-OXAZOLINE: Fecha de solicitud de patente: 1992-04-28: Titular de la patente: ASHIMA KAGAKU KOGYO KK mata los ácaros dañinos al inhibir la formación de embriones de huevos de ácaros y el proceso de muda de larvas a ácaros adultos.Tiene toxicidad para matar por contacto y estomacal, no tiene propiedades sistémicas, pero tiene una fuerte capacidad de penetración química y es resistente al agua de lluvia.fregar.Los estudios han demostrado que el etoxazol tiene un fuerte efecto letal sobre los huevos y las ninfas jóvenes de los ácaros.No mata a los ácaros adultos, pero puede inhibir significativamente la tasa de eclosión de los ácaros adultos hembra.ácaro plaga.

Toxicidad

LD50 oral aguda> 5000 mg/kg del fármaco original de etoxazol en ratas, LD50 percutánea aguda> 2000 mg/kg, inhalación aguda LC50> 1,09 mg/L;no irrita los ojos y la piel del conejo;sin sensibilización a la piel del conejillo de indias;Prueba de toxicidad de alimentación subcrónica de 90 días en ratas La dosis máxima sin efecto: 6,12 mg/kg·d para ratas macho, 20,50 mg/kg·d para ratas hembra;prueba de mutagenicidad: prueba de Ames, micronúcleo de células de médula ósea de ratón, prueba de libro de química química, prueba de lactancia Los resultados de la prueba de aberración cromosómica in vitro de células animales fueron todos negativos y no se encontró mutagenicidad;la DL50 oral aguda> 5000 mg/kg, la DL50 percutánea aguda> 2000 mg/kg, la inhalación aguda LC50> de etoxazol 110 g/L suspensión en ratas 1,09 mg/L;ligeramente irritante para los ojos de los conejos y no irritante para la piel de los conejos;Los resultados de la prueba de sensibilización de la piel del conejillo de indias no mostraron sensibilización.El fármaco original de etoxazol y el agente de suspensión de 110 g/L son acaricidas de baja toxicidad.