Materias primas de los pesticidas ortos de la toluidina 202-429-0 de la pureza del 99%

Los intermedios químicos orgánicos del pesticida de las materias primas nombraron a O-Toluidine

La o-toluidina se absorbe a través de la inhalación y del contacto cutáneo. La absorción extensa de la o-toluidina del aparato gastrointestinal fue observada. El camino principal de la excreción es a través de la orina donde hasta una mitad del compuesto administrado fue recuperado sin cambiar. Los metabilitos importantes son el amino-m-cresol 4 y en un grado inferior, N-acetyl-4-amino-m-cresol, azoxytoluene, o-nitrosotoluene, N-acetilo-o-toluidina, alcohol del N-acetilo-o-aminobenzyl, ácido antranílico, ácido N-acetilo-antranílico, 2 amino-m-cresol, p-hidroxi-o-toluidina. Las conjugaciones que fueron formadas fueron predominadas por las conjugaciones del sulfato sobre las conjugaciones del glucuronide por un ratio de 6: 1.

La o-toluidina induce tumores en roedores y lesiones de la DNA en órganos múltiples. La mayoría de los estudios divulgaron que la o-toluidina no era mutágena en el S. typhimurium, algunos otros estudios divulgaron respuestas positivas en las mismas tensiones. El metabilito N-oxidado de la o-toluidina, N-hidroxi-o-toluidina, era mutágeno en la tensión typhimurium TA100 (Gupta y otros, 1987) del S. O-toluidina, recombinación intrachromosomal inducida, en Saccharomyces Cerevisiae en un análisis que es responsivo a la inducción de las eliminaciones de la DNA (Carls y Schiestl, 1994); este resultado fue reducido en presencia de un antioxidante. Otros divulgaron que los efectos de la o-toluidina (Danford, 1991) incluyen la inducción del intercambio del cromátide de la hermana, aneuploide, síntesis imprevista de la DNA, las roturas del filamento de la DNA, y transformación de la célula in vitro, y la inducción de micronúcleos en la sangre periférica de las ratas tratadas in vivo (Suzuki y otros, 2005). La formación de 8 oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine en la DNA del timo del becerro incubó in vitro con 4 amino-3-methylphenol, un metabilito de la o-toluidina, sugiere un papel potencial de la especie reactiva del oxígeno en los efectos DNA-perjudiciales de esta amina aromática (Ohkuma y otros, 1999). La o-toluidina indujo las lesiones de la DNA – medidas mediante el análisis del cometa – en los órganos múltiples de las ratas y de los ratones expuestos (Sekihashi y otros, 2002): la migración creciente de la DNA fue observada en el hígado, la vejiga, el pulmón, y el estómago de ratones, y en el hígado, la vejiga, y el cerebro de ratas.