99% Ortho Toluidine Líquido descolorido/amarillo claro para tintes capilares

Líquido incoloro o amarillo claro O-toluidina para tintes para el cabello

La O-toluidina (CH3C6H4NH2) es un líquido incoloro a amarillo pálido.Es una sustancia tóxica nociva para los ojos, la piel y cuando se ingiere o inhala.orto-toluidina puede causar cáncer.Los trabajadores pueden sufrir daños por la exposición a la o-toluidina.El nivel de exposición depende de la dosis, la duración y el trabajo realizado.

La O-toluidina se utiliza en muchas industrias.Se utiliza en algunos tintes para el cabello, herbicidas y pesticidas, caucho y en algunos procesos de laboratorio.Algunos ejemplos de trabajadores en riesgo de estar expuestos a o-toluidina incluyen los siguientes:

1. Trabajadores que están expuestos a ciertos tintes para el cabello

2. Trabajadores de fábricas involucrados en la fabricación de caucho

3. Empleados que están expuestos al humo del cigarrillo.

4. Trabajadores de laboratorio que tiñen tejidos o analizan glucosa

NIOSH recomienda que los empleadores usen la Jerarquía de Controles para prevenir lesiones.Si trabaja en una industria que utiliza o-toluidina, lea las etiquetas químicas y las Hojas de datos de seguridad adjuntas para obtener información sobre peligros y obtener más información sobre cómo controlar las exposiciones químicas en el lugar de trabajo.

Absorción distribución y excreción

La O-toluidina se absorbe por inhalación y contacto dérmico.Se observó una amplia absorción de o-toluidina en el tracto gastrointestinal.La principal vía de excreción es a través de la orina, donde hasta un tercio del compuesto administrado se recuperó sin cambios..

El metabolismo de la o-toluidina implica muchas vías de activación y desactivación que compiten entre sí, incluidas la N-acetilación, la N-oxidación y la N-hidroxilación, y la oxidación del anillo.La 4-hidroxilación y la N-acetilación de toluidina son las principales vías metabólicas en ratas.El metabolismo primario de la o-toluidina tiene lugar en el retículo endoplásmico.La forma activada postulada (basada en la comparación con otras aminas aromáticas), N-acetoxi-o-toluidina, es un éster reactivo que forma iones de arilnitrenio electrofílicos que pueden unirse al ADN.Otras vías de activación (vías de oxidación del anillo) para las aminas aromáticas incluyen reacciones catalizadas por peroxidasa que forman metabolitos reactivos (quinona-iminas formadas a partir de metabolitos fenólicos no conjugados) en la vejiga.Estos metabolitos pueden producir especies reactivas de oxígeno, lo que resulta en daño celular oxidativo y proliferación celular compensatoria.El apoyo a este mecanismo proviene de estudios del daño oxidativo del ADN inducido por metabolitos de o-toluidina en células humanas cultivadas (HL-60), ADN de timo de ternera y fragmentos de ADN de genes clave que se cree están involucrados en la carcinogénesis (el c-Ha-ras oncogén y el gen supresor de tumores p53).También respaldan este mecanismo las observaciones del daño del ADN inducido por o-toluidina (roturas de cadena) en células de vejiga humana cultivadas y células de vejiga de ratas y ratones expuestos in vivo a o-toluidina.