CAS No. 922-67-8 intermedios químicos finos para Propiolate metílico
El propionato metílico se ha utilizado para sintetizar polysubstituted el arylaminoacrylate 3 y el tetrahydropyrimidine 2 derivados de la cetona. También se utiliza como derivator del sulfidrilo para la electroforesis capilar.
Se utiliza para sintetizar 1,2,3, 5 ácido phenyltetracarboxylic en un uno-pote, reacción del cuatro-componente promovida por la fosfina trifenílica.
Dirección y almacenamiento
Dirección: Remove contaminó la ropa y el lavado antes de la reutilización. Utilice solamente en un área bien-ventilada. Envases de tierra y en enlace al transferir el material. Utilice las herramientas a prueba de chispas y el equipo a prueba de explosiones. Evite el contacto con los ojos, la piel, y la ropa. Los envases vacíos conservan residuo del producto, (líquido y/o vapor), y pueden ser peligrosos. Guarde el envase se cerró firmemente. Guarde lejos de calor, de chispas y de la llama. Evite la ingestión y la inhalación. No presurice, no corte, no suelde con autógena, no suelde, no suelde, no perfore, no muela, ni exponga los envases vacíos para calentar, las chispas o las llamas abiertas. Almacenamiento: Guarde lejos de calor, de chispas, y de la llama. Guarde lejos de fuentes de ignición. Tienda en un firmemente de contenedor cerrado. Tienda en un área fresca, seca, bien-ventilada lejos de sustancias incompatibles. Flammables-área.
| ARTÍCULO |
CONTENIDO |
| Alias |
Propiolate de Metilo |
| Pureza |
el 99% |
| Peso molecular |
84,07 |
| CAS No. |
922-67-8 |
| EINECS no. |
213-083-5 |
| Densidad |
0,945 g/ml en el °C 25 (encendido.) |
| Aspecto |
Claramente, descolorido al líquido amarillo claro |
| Masa molar |
84,074 g·mol−1 |
| Punto de ebullición |
103-105 °C (encendido.) |
| Almacenamiento |
Tienda en la temperatura ambiente |
| Punto de fusión |
171-173 °C |
| Tipo |
Industria química orgánica |
| Sensible |
Establo. Altamente inflamable. Incompatible con oxidante fuertes, bases, ácidos. |
El propiolate metílico experimenta reacciones catalizadas ácido de Lewis con alquenos en la alta producción. Alquenos mono y los 1,2 disustituidos dan principalmente cyclobutenes. 1,1 disustituidos, trisubstituted y tetrasubstituted alquenos dan solamente uno aduce. Uso del dicloruro del ethylaluminum como el catalizador permite el aislamiento de productos puros de los alquenos del ácido-sensttive. Los alquenos de Functionalized que contienen a grupos funcionales nonbasic son substratos convenientes. Alquenos que contienen más grupos funcionales básicos AE convenientes si 2 equivalentes del catalizador se utiliza.
Los efectos sobre la salud potenciales observan:
Irritación de ojo de las causas. Lachrymator (sustancia que aumenta el flujo de rasgones). Conjuntivitis química de la causa de mayo y daño córneo.
Piel:
Irritación de piel de las causas. Cianosis de la causa de mayo de las extremidades. Ingestión: Puede causar la irritación gastrointestinal con náusea, vomitar y diarrea. La ingestión de grandes cantidades puede causar la depresión del CNS.
Inhalación:
Causa la irritación de las vías respiratorias. Los vapores pueden causar vértigos o la asfixia. Puede producir el edema pulmonar retrasado. Sensación de ardor de la causa de mayo en el pecho.
Crónico:
El contacto de piel prolongada o repetida puede causar dermatitis. Los efectos pueden ser retrasados.
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